2025年医保“双目录”结果发布，创新药准入提速，2型糖尿病药物替尔泊肽首进医保目录

12月7日，国家医保局召开“2025创新药高质量发展大会”，正式公布2025年国家医保药品目录调整结果。

今年目录调整继续聚焦临床价值显著、患者需求迫切的重点领域，在更严格的准入审核和更细化的价值评估体系下，医保从“扩容”走向“提质”的趋势愈发明显，为创新药准入奠定了更审慎、更理性的基调。

国际糖尿病联盟（IDF）第11版《Diabetes Atlas》报告显示，中国是全球糖尿病患病人数最多的国家，成人患者超过1.4亿并呈持续增长趋势，糖尿病造成的医疗支出位居全球第二。患者长期用药需求大、并发症风险高、经济负担重。在此背景下，通过医保谈判将临床价值明确、能够改善长期结局的创新药纳入医保，对于减轻患者负担、提升慢病管理效率具有重要的公共卫生意义。

在此背景下，礼来公司旗下用于治疗成人2型糖尿病的GIP/GLP-1 RA穆峰达®（替尔泊肽注射液）首次纳入国家医保目录，成为慢病管理领域的重要新增品种。替尔泊肽的医保覆盖范围适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制：在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。这不仅体现出替尔泊肽在糖尿病临床管理的综合优势，也反映了国家医保在重点疾病领域持续提升可及性的决心。对礼来而言，这一成果是其深耕慢病管理三十余年来的又一关键进展，延续了企业以创新改善患者健康的长期承诺。

穆峰达®（替尔泊肽注射液）成功纳入2025年《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录》

会上，礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰作为参与基本医保目录谈判的跨国药企代表发表了致辞。她表示：“在替尔泊肽上市不到一年时间内，即被成功纳入国家医保目录，体现了公司对提升患者可及性的高度重视与积极响应国家政策的坚定承诺。在代谢性疾病日益成为公共健康挑战的背景下，医保的覆盖使得广大患者能够以更可负担的价格，获得高质量的全球首创新药。这不仅有助于提高患者在起始治疗及慢病长期管理中的依从性，也将进一步改善其健康结局、提升生活质量。作为全球领先的创新医药企业，我们未来将加速引入更多突破性创新药物，并积极响应国家政策，提升药物可及性，让创新成果惠及广大中国患者。”

礼来集团副总裁兼中国总经理德赫兰女士发表致辞

作为全球首个GIP/GLP-1双靶点受体激动剂，替尔泊肽代表了代谢领域药物研发的重要突破，在血糖控制、体重管理、心肾保护等多维度临床指标上展现出显著优势。此次纳入医保目录意味着更多患者能够以更可负担的成本获得确证有效的获益，也为中国2型糖尿病综合管理带来新的可能。