泽璟制药11月16日公告，公司在研产品注射用ZG006获得美国FDA孤儿药资格认定，用于治疗神经内分泌癌。获得该认定后，公司需与FDA协商后续临床试验、注册申报方案等，最终能否成功完成临床试验、获得FDA上市许可及上市时间均具有不确定性。该事项对公司近期业绩不会产生重大影响，药品研发周期长、审批环节多、研发投入大，存在不确定性因素影响，敬请投资者谨慎决策，注意投资风险。
界面新闻
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