基石药业:舒格利单抗再获欧洲药品管理局人用药品委员会积极意见

10月17日早间,基石药业在港交所公告,欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)发布积极意见,推荐批准舒格利单抗单药用于治疗肿瘤细胞PD-L1表达≥1%、无表皮生长因数受体(EGFR)敏感突变或ALK、ROS1基因组变异、在含铂放化疗(CRT)后未出现疾病进展的、不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。

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