10月11日,优时比宣布,中国药监局已批准泽卢克布仑钠上市许可,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者,这是全球首个且唯一可皮下注射的C5补体抑制剂。
 
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                10月11日,优时比宣布,中国药监局已批准泽卢克布仑钠上市许可,与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者,这是全球首个且唯一可皮下注射的C5补体抑制剂。
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