东诚药业9月23日公告，公司控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于225Ac-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，同意开展前列腺癌的临床试验。该药物是一种靶向前列腺特异性膜抗原的α粒子放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。该项目累计已投入研发费用约1453.09万元。
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东诚药业9月23日公告，公司控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于225Ac-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书，同意开展前列腺癌的临床试验。该药物是一种靶向前列腺特异性膜抗原的α粒子放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。该项目累计已投入研发费用约1453.09万元。
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