迈普医学9月16日晚间公告，公司研发项目“可吸收再生氧化纤维素止血颗粒”已正式进入临床试验阶段。该产品注册分类为第三类医疗器械，在外科手术中可作为辅助止血产品用于控制毛细血管、静脉及小动脉的渗血。在临床试验完成后，公司计划开展注册申报及产业化上市销售工作。此次临床试验的开展将丰富公司在外科领域的產品线，但对公司未来业绩的具体影响尚无法预测。
界面新闻
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迈普医学9月16日晚间公告，公司研发项目“可吸收再生氧化纤维素止血颗粒”已正式进入临床试验阶段。该产品注册分类为第三类医疗器械，在外科手术中可作为辅助止血产品用于控制毛细血管、静脉及小动脉的渗血。在临床试验完成后，公司计划开展注册申报及产业化上市销售工作。此次临床试验的开展将丰富公司在外科领域的產品线，但对公司未来业绩的具体影响尚无法预测。
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