普门科技8月22日公告，公司近日收到广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，产品名称为β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCGSTAT）测定试剂盒（电化学发光法），用于体外定量测定人血清或血浆中β-人绒毛膜促性腺激素的含量。截至公告披露日，公司及控股子公司已取得103个电化学发光配套检测试剂注册证，进一步丰富和完善了公司电化学发光试剂项目检测菜单。
界面新闻
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