海思科8月12日公告，近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。HSK47977片用于非霍奇金淋巴瘤的治疗，公司于2025年6月提交的临床试验申请符合药品注册要求，获得临床试验批准。HSK47977是公司自主研发的口服BCL6PROTA C小分子制剂，能够靶向结合和降解BCL6蛋白，抑制肿瘤细胞的发生和发展。该药品是国内首款进入临床阶段的同靶点药物，有望实现中美同步开发。
界面新闻
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