7月31日，微芯生物宣布，其全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司申报的新一代透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。目前，全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。
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7月31日，微芯生物宣布，其全资子公司微芯生物科技（美国）有限公司申报的新一代透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请（IND）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。目前，全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。
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