7月3日,艾伯维宣布,唯可来®(维奈克拉片)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗既往至少接受过一种治疗的伴17p缺失的成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者(CLL/SLL)。唯可来®是全球首个获批用于CLL患者靶向治疗的BCL-2 抑制剂。此次适应症的获批填补了复发难治等高危患者的治疗空白,为他们带来了新的治疗选择,更标志着中国CLL精准靶向治疗进入新阶段。

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7月3日,艾伯维宣布,唯可来®(维奈克拉片)已获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗既往至少接受过一种治疗的伴17p缺失的成人慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患者(CLL/SLL)。唯可来®是全球首个获批用于CLL患者靶向治疗的BCL-2 抑制剂。此次适应症的获批填补了复发难治等高危患者的治疗空白,为他们带来了新的治疗选择,更标志着中国CLL精准靶向治疗进入新阶段。
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