康弘药业6月30日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的利非司特滴眼液《药品注册证书》，批准注册。本品适用于治疗干眼（DED）的体征和症状。公司为国内首家完成利非司特滴眼液临床研究并获批上市的持有人。本次获批上市丰富了公司眼科领域的产品管线，提升公司在眼科用药领域的市场竞争力。由于医药产品的生产销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
界面新闻
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