6月23日早间，和誉在港交所公告，公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司（和誉医药）宣布，一项在软骨发育不全（ACH）儿童中开展的观察性研究完成首例患者入组。这项研究将为高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗ACH的研究收集患者的基线信息。今年3月，ABSK061获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准IND申请。
界面新闻
只服务于独立思考的人群
6月23日早间，和誉在港交所公告，公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司（和誉医药）宣布，一项在软骨发育不全（ACH）儿童中开展的观察性研究完成首例患者入组。这项研究将为高选择性小分子FGFR2/3抑制剂ABSK061治疗ACH的研究收集患者的基线信息。今年3月，ABSK061获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准IND申请。
广告等商务合作，请点击这里
