6月18日早间，歌礼制药在港交所公告，宣布ASC50在美国进行的随机、双盲和安慰剂对照的I期临床试验已完成首批健康受试者给药，该试验旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示的更高的口服暴露量、更长的半衰期以及强药效均支持ASC50有望成为治疗银屑病的同类最佳（best-in-class）每日一次口服药物。
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6月18日早间，歌礼制药在港交所公告，宣布ASC50在美国进行的随机、双盲和安慰剂对照的I期临床试验已完成首批健康受试者给药，该试验旨在评估ASC50治疗银屑病的安全性、耐受性和初步疗效。临床前数据显示的更高的口服暴露量、更长的半衰期以及强药效均支持ASC50有望成为治疗银屑病的同类最佳（best-in-class）每日一次口服药物。
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