6月16日，和誉在港交所公告，附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布已完成其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼治疗肝细胞癌（HCC）的注册性临床试验的首例患者给药。依帕戈替尼于2025年5月获中国国家药品监督管理局药品审评中心突破性疗法认定。依帕戈替尼也是首个采用靶向分子生物标志物精准治疗HCC的药物。
界面新闻
只服务于独立思考的人群
6月16日，和誉在港交所公告，附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布已完成其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼治疗肝细胞癌（HCC）的注册性临床试验的首例患者给药。依帕戈替尼于2025年5月获中国国家药品监督管理局药品审评中心突破性疗法认定。依帕戈替尼也是首个采用靶向分子生物标志物精准治疗HCC的药物。
广告等商务合作，请点击这里
