三生国健6月5日公告，公司重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）用于急性痛风性关节炎适应症的III期临床试验达到主要疗效双终点，并向国家药品监督管理局提交了新药上市申请并获得受理。该药品是公司自主研发的全新抗IL-1β抗体，与已上市同靶点产品具有完全不同的结合表位。
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三生国健6月5日公告，公司重组抗IL-1β人源化单克隆抗体注射液（SSGJ-613）用于急性痛风性关节炎适应症的III期临床试验达到主要疗效双终点，并向国家药品监督管理局提交了新药上市申请并获得受理。该药品是公司自主研发的全新抗IL-1β抗体，与已上市同靶点产品具有完全不同的结合表位。
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