拜耳公司当地时间6月3日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa™（达洛鲁胺）与雄激素剥夺疗法（ADT）联用，用于转移性去势抵抗性前列腺癌。
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拜耳公司当地时间6月3日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准其口服雄激素受体抑制剂Nubeqa™（达洛鲁胺）与雄激素剥夺疗法（ADT）联用，用于转移性去势抵抗性前列腺癌。
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