日前,由金斯瑞生物科技股份有限公司(金斯瑞)与旗下蓬勃生物联合举办的2025第二届金斯瑞生物医药投资论坛在南京成功举办。本次论坛以“靶点差异化与未被满足的临床需求:中国创新药2.0时代”为主题,聚焦中国创新药行业发展关键议题,吸引了奥博资本、联新资本、君实生物等19家顶尖基金公司以及11家金斯瑞重要合作客户参与,深入探讨了创新药领域的前沿趋势与实践路径。
论坛伊始,金斯瑞首席战略官魏师牛在开幕致辞中表示:“很高兴举办本次论坛,为业内专家和投资者搭建交流合作平台。金斯瑞作为值得信赖的全球领导品牌,始终秉持创新驱动发展的理念,以科技赋能产业升级,聚焦生物领域前沿探索,为全球客户提供更具竞争力的解决方案。”
在投融资趋势与市场机遇分享环节,多家顶尖基金公司代表围绕当前生物创新药行业的投融资环境、市场趋势及潜在机遇展开了深入探讨。与会专家认为,在全球资本市场波动和政策变化的背景下,生物医药企业需密切关注市场动态,灵活调整战略方向,以抓住机遇并应对挑战,从而在复杂局势中精准捕捉发展机遇、妥善应对各类挑战。与此同时,投资者也应进一步加深对生物医药行业的了解和研究,以便更好地评估和部署资本。
在本次论坛上,传奇生物全球运营高级副总裁、中国区经理武术以“从初创到引领——传奇生物的发展历程”为主题,分享了公司十年来在研发、合作及市场拓展等领域的创新发展。近年来,传奇生物在创新药研发领域取得了显著进展,逐步领跑CAR-T赛道,并成为全球细胞治疗领军者。2024年8月27日,传奇生物自主研发的细胞治疗产品CARVYKTI®(通用名:西达基奥仑赛注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。武术先生表示:“CARVYKTI®作为首个且唯一经证实在多发性骨髓瘤总生存期(OS)上优于标准疗法的CAR-T细胞疗法,现已在全球范围惠及逾6,000例患者。未来,我们将继续坚守‘追求治愈’的理念,持续优化临床研发策略,平衡风险与效率,挖掘产品商业化潜力,推进新管线研发,加强全球专利布局,期望通过合作创新,为全球患者提供更多产品。”
论坛举办期间,以“全球投融资趋势、热点赛事与退出策略”为主题的圆桌会议引发了热烈讨论。多位资深投资人、Biotech企业代表及金斯瑞高级投资总监牛婧围绕医药投融资现状、项目评判标准、Biotech成功要素等展开深度讨论与提问交流。
针对“项目评价与投资标准评判及标准变化”,与会投资人回应称:当下投资愈发谨慎,投资标准更加严格,需各环节设关口评估,了解品牌产品细节差异,严格执行止损机制并强化投入产出,同时期待Biotech公司能够给科学家更多赋能,整合更多资源。
面对众多Biotech公司提出的疑问:“现有大环境下,Biotech公司如何突围?”与会投资人强调,团队是核心考量,尤其在早期投资阶段。首先,需明确战略投资与财务投资的定位;其次,创始人的技术背景、平台延展性至关重要;此外,创始人的学习力、沟通能力、灵活性及诚信品质权重突出,有效沟通与价值观共识是推动项目持续发展的关键。
在与会者看来,整场讨论从多维视角剖析了中国创新药时代的发展机遇与挑战,为医药企业发展提供了极具价值的参考,亦为中国创新药行业未来勾勒出新思路与方向。
在激烈的思想交锋与深度对话后,2025第二届金斯瑞生物医药投资论坛圆满闭幕。这场行业智慧与思想交流的盛会,不仅深入探讨了靶点差异化与未被满足临床需求的破局之道,更为中国创新药2.0时代的发展方向提供了指引。此次论坛的成功举办,展现了金斯瑞和蓬勃生物在生物医药领域日益增强的影响力,以及其在推动全球生物医药产业技术创新与商业化发展方面所做的努力。
关于金斯瑞生物科技
金斯瑞生物科技股份有限公司(HK.1548)于2002年在新泽西成立,公司通过为研究人员及企业提供开发突破性治疗方法和产品所需的基础研发服务,加速生物科技及医疗保健领域的创新。作为值得信赖的全球领导品牌,金斯瑞以“用生物技术使人和自然更健康”为使命,在全球拥有超过5500名员工,为100多个国家和地区的20余万客户提供优质服务。
关于蓬勃生物
蓬勃生物(ProBio)拥有一站式生物药研发生产平台,主要致力于为细胞和基因治疗(CGT)药物、抗体及重组蛋白药物等提供从靶点开发到商业化生产的端到端CDMO服务。蓬勃生物在美国、荷兰、韩国、上海、香港、南京等地设有公司以服务全球客户。自2017年10月,共助力美国、欧洲、亚太等区域客户获得超过120个IND批件。
蓬勃生物的全面细胞与基因治疗(CGT)解决方案覆盖了质粒、病毒载体、mRNA疫苗和核酸药物的IND申报,以及临床和商业化生产。蓬勃生物为质粒和病毒载体提供了一体化的CMC解决方案,包括建库、工艺开发、表征和验证、分析方法开发和验证,以及稳定性研究,在中国和美国均设有生产车间和供应链体系,赋能细胞与基因治疗迈向全球市场。
蓬勃生物的生物药开发解决方案涵盖生物药,尤其是抗体药发现、抗体工程和和体内体外药理评价。在生物药CDMO服务方面,蓬勃生物为客户提供包括细胞系开发、宿主细胞商业化授权、上下游工艺开发、分析方法开发和临床样品及商业化生产等在内的一体化CDMO服务,并提供分批补料和灌流工艺以满足增长的抗体蛋白药的需求。GMP生产车间满足FDA、EMA和NMPA监管要求。赋能多个国内外客户的创新药BD交易。
蓬勃生物始终秉持“质量为先,创新驱动”为理念,与全球生物科技公司携手合作,致力于加速先进疗法的交付,以满足患者的需求。
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