4月25日，辉瑞公司宣布，其口服靶向药英立达®（Inlyta®，通用名：阿昔替尼片）于2025年4月22日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。据其介绍，这也是中国肾癌治疗领域首个且唯一获批的一线靶免联合治疗方案。
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4月25日，辉瑞公司宣布，其口服靶向药英立达®（Inlyta®，通用名：阿昔替尼片）于2025年4月22日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，联合特瑞普利单抗用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌（RCC）患者的一线治疗。据其介绍，这也是中国肾癌治疗领域首个且唯一获批的一线靶免联合治疗方案。
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