九强生物4月15日公告，公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。产品包括免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)和免疫球蛋白M测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)，注册类别为Ⅱ，有效期至2030年4月2日。上述产品注册证的取得丰富了公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力，对未来发展具有正面影响。但对近期生产经营和业绩不会产生重大影响。
界面新闻
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九强生物4月15日公告，公司于近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》。产品包括免疫球蛋白G测定试剂盒(免疫比浊法)和免疫球蛋白M测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)，注册类别为Ⅱ，有效期至2030年4月2日。上述产品注册证的取得丰富了公司产品类别，有利于增强公司的核心竞争力，对未来发展具有正面影响。但对近期生产经营和业绩不会产生重大影响。
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