海思科:子公司HSK39004吸入粉雾剂获药物临床试验批准通知书

海思科2月5日公告,公司子公司西藏海思科制药有限公司和四川海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》,经审查,2024年11月受理的HSK39004吸入粉雾剂符合药品注册的有关要求,同意该品开展临床试验。HSK39004是公司自主研发的全新的具有独立知识产权的靶向小分子抑制剂,临床拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。

    广告等商务合作,请点击这里

    未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

    打开界面新闻APP,查看原文
    界面新闻
    打开界面新闻,查看更多专业报道

    热门评论

    打开APP,查看全部评论,抢神评席位

    热门推荐

      下载界面APP 订阅更多品牌栏目
        界面新闻
        界面新闻
        只服务于独立思考的人群
        打开