华东医药11月5日公告，11月5日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（赛乐信®）（研发代码：HDM3001/QX001S）的上市许可申请获得批准，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。
截至目前，公司在HDM3001（QX001S）项目的研发直接投入总金额约为1.586亿元。
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华东医药11月5日公告，11月5日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（赛乐信®）（研发代码：HDM3001/QX001S）的上市许可申请获得批准，用于治疗成年中重度斑块状银屑病。
截至目前，公司在HDM3001（QX001S）项目的研发直接投入总金额约为1.586亿元。
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