近日，第六届CMAC临床研究年会暨DTC落地与实践论坛在京举办，多位临床专家、医院机构专家、监管领导等共同参会探讨医药研发过程中的问题与解法。论坛上宣布成立《远程智能临床试验(DCT)实践案例分析及策略研究》课题研究组，该课题由中国药品监督管理研究会立项，多个具有社会影响力的医疗机构单位及企业共同参与研究，其中水滴公司旗下翼帆医药成为该课题研究组成员之一。
水滴公司医药服务事业部负责人、翼帆医药总经理龚晨表示，受试者招募是临床试验开发者面临的最大挑战之一，通过AI 、大数据等智能化招募方式，能够更普惠、更广泛地链接到更多研究机构和企业的场景中，帮助意向患者找到合适的临床试验，帮助临床试验找到合适的患者，整体提升匹配的精准度和效率。
龚晨介绍，受试者招募发展经历线上化、场景化两个阶段，正迎来“智能化”的新阶段。在场景化阶段，水滴公司积累了庞大且维度丰富的患者数据。而在智能化时代，需要通过AI、大数据等能力降低病例结构化人工成本，提升转化精准度。比如在翼帆医药参与的某全球三期临床研究中，通过大模型数据结构化和智能算法匹配，在自建的意向患者库中精准找到潜在合适的患者，最终完成89例患者知情，64例患者入组，入组目标达成率128%。
据了解，翼帆医药是水滴公司在健康服务端布局的创新业务，依托水滴庞大患者群体和数字化能力开展患者招募等业务，助力国内外知名药企提高研发效率，基于翼帆招募独有的竞争力和数字化能力，翼帆医药打造了具备丰富经验的临床试验服务团队，目前已经开展了临床CRO全流程运营项目，为药企提供包含数据洞察、医学事务、数据管理、统计分析、项目管理、患者管理在内的临床试验全流程服务。
截至2023年底，翼帆医药累计入组患者6900多名，累计入组临床试验项目890多个，得到合作申办方的高度认可。2024年第一季度，翼帆医药与179家药企和CRO机构合作，其打造的招募平台已经成长为国内领先的第三方患者招募平台，在肿瘤、常见病等领域具备极强的入组竞争力。
“未来，翼帆医药期待能够与更多医药行业伙伴合作，通过AI等技术能力提升患者服务体验与效率，努力把患者招募服务做得更好，发挥更大的社会价值”，龚晨表示。
