2月19日,国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的第二款I类创新型抗体偶联药物(ADC)SIBP-A17获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书。该产品拟用于在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。

界面新闻
只服务于独立思考的人群
2月19日,国药集团中国生物上海生物制品研究所自主研发的第二款I类创新型抗体偶联药物(ADC)SIBP-A17获得国家药品监督管理局临床试验批准通知书。该产品拟用于在晚期恶性实体瘤患者中开展临床试验。
广告等商务合作,请点击这里