石药集团2月5日在港交所公告，公司附属公司石药集团明复乐药业（广州）有限公司开发的明复乐®（注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂）(rhTNK-tPA）（1.0×107 IU/16 mg/支）用于治疗急性缺血性卒中患者的溶栓治疗（发病<4.5h）的新适应症已获国家药品监督管理局上市批准。
该适应症为同类产品在中国首家获批，也是该产品继急性心肌梗死适应症后在中国获批的第二个适应症。该新适应症的获批主要是基于设计良好的、大规模关键III期临床试验的有效性和安全性结果。
该新适应症的获批为集团在脑血管病领域再添重磅产品，并为急性缺血性卒中患者（发病<4.5h）带来新的治疗选择，提高了药物的可及性，为更多患者带来获益。
