海创药业:HP501缓释片治疗痛风相关的高尿酸血症的Ⅱ期临床试验申请获美国FDA批准

海创药业12月6日公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的默示许可(Study May Proceed),公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体1(Urate Anion Transporter 1, URAT1)抑制剂HP501缓释片用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的Ⅱ期临床试验申请正式获得批准。

HP501是公司自主研发的小分子化学1类创新药,是尿酸盐阴离子转运体 1(Urate Anion Transporter 1, URAT1)的抑制剂,通过抑制URAT1功能,减少尿酸盐的重吸收,从而促进尿酸排泄,降低血尿酸水平。

HP501临床前药理学、药代动力学及毒理学研究结果证明HP501安全有效。公司已完成多项Ⅰ/Ⅱ期临床研究,结果显示HP501在治疗高尿酸血症/痛风方面具有良好的有效性、安全性和耐受性。

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