天坛生物：子公司注射用重组人凝血因子Ⅷ获药品注册证书，相关生产场地通过药品GMP符合性检查

天坛生物9月10日公告，公司所属成都蓉生药业有限责任公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，成都蓉生研制的“注射用重组人凝血因子Ⅷ”符合药品注册的相关要求。

同时，成都蓉生相关生产场地已通过药品GMP符合性检查，并获得四川省药品监督管理局签发的《药品GMP现场检查结果通知书》（川2022100）。

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