靶向生物制剂Dupixent内地首针注射完成,可治疗特应性皮炎

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,是湿疹的最常见类型。前往医院就诊的患者中超过一半为中重度患者,这些患者的主要症状是大面积皮疹和难以忍受的剧烈瘙痒。

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记者|肖可

2月22日上午,首支特应性皮炎靶向生物制剂Dupixent在博鳌超级医院皮肤病临床医学中心完成注射。这是该药物在中国内地的首次临床应用。

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,是湿疹的最常见类型。前往医院就诊的患者中超过一半为中重度患者,这些患者的主要症状是大面积皮疹和难以忍受的剧烈瘙痒。患者生活质量低下,常伴发睡眠障碍、焦虑与抑郁等精神疾病,严重影响患者的学习、工作和社交活动。

靶向生物制剂Dupixent是一种全人源化单克隆抗体,可快速持久地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。因疗效显著优于现有治疗手段,获得美国食品药品监督管理机构突破性疗法认证,长期疗效和安全性良好。迄今为止,该靶向生物制剂已在全球约40个国家和地区获得监管机构批准并上市。

根据国务院赋予先行区“国九条”政策,在先行试验区里,医疗机构能够引进在国外已经获得审批但国内还未获批的医疗器械和药品,而通常这些审批落户都需要三到五年时间。此次靶向生物制剂Dupixent落地海南博鳌医院,就是受益于“国九条”政策。

据了解,可应用该生物制剂的患者应符合四个基本条件:血清免疫球蛋白E (IgE)指标增高、嗜酸性粒细胞增高、皮肤屏障受到破坏、临床上其他药物无效。这四个条件均符合后,再进行全身评估,符合症状的患者可进行治疗。

博鳌超级医院皮肤病临床医学中心张学军教授介绍,患者应先接受16周第一个疗程的治疗,通过皮下注射给药的方式,首次在不同部位接受两针共600 mg的注射,后续每两周给予300 mg,一般情况下患者症状可明显得到改善,皮疹和瘙痒将得到极大缓解,疗效明确的患者应长期接受治疗。

来源:界面新闻

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